Fibronuba presenta su I Jornada con mucha ilusión. Queremos que conozcáis nuestras dolencias, como repercute en nuestras familias y vida laboral, informar al colectivo de personas que padecen la enfermedad sobre sus derechos, qué se está realizando en otras comunidades, qué hacemos en Huelva... Hablar sobre nuestra realidad, abrir un diálogo de cómo podéis ayudarnos desde vuestras profesiones y hacer visible la fibromialgia y otros síndromes que la medicina esconde bajo el paraguas de nuestra enfermedad. Os esperamos  el jueves 21 de noviembre en el Salón de Grados de la Facultad de Ciencias Experimentales a las 15.00 horas. Para asistir es necesario la inscripción en el siguiente enlace: https://forms.gle/ r1pMpk5uLyjKBzo48

 ¡La semana pasada Fibronuba estuvo de celebración! Junto con nuestros socios y socias la Asociación Fibronuba celebró su 9º aniversario realizando en nuestra sede un almuerzo donde compartimos momentos y diversión.  Seguiremos luchando por la visualización de la fibromialgia y ayudando a todas las personas que lo necesiten.  ¡A por mas años juntos! 

  Frida Kahlo fue una reconocida pintora mexicana, entre sus obras destacan sus múltiples autorretratos. “ Yo pinto autorretratos porque soy la persona que mejor conozco” En muchos de sus autorretratos se plasma el dolor y sufrimiento de la autora a raíz de un accidente de tráfico, por ello, debido a la forma de expresar su angustia en aquellos cuadros, se piensa que Frida Kahlo estuvo marcada por la Fibromialgia , padeciendo dolor generalizado y fatiga extrema, además de sentimientos de depresión y ansiedad entre muchos otros síntomas. E n nuestra Asociación Fibronuba nos inspiramos en su figura, por ser una mujer adelantada a su tiempo con una fuerza y valentía increíble para afrontar esta enfermedad, que en aquella época era desconocida.  “Allá voy de nuevo, entera o a pedazos... pero allá voy,”

Aportar ayuda, apoyo y comprensión a todas las personas que padecen fibromialgia, fatiga crónica y sensibilidad química múltiple.  Trabajar para aceptar la enfermedad y concienciar a las familias. Recuperar la autoestima y aumentar la calidad de vida de los afectados. Conciliación y divulgación a la sociedad e instituciones sobre las limitaciones diarias que padecen las personas afectadas. Ser un punto de encuentro para los afectados y sus familias. Fomentar actividades físicas, culturales y de ocio entre nuestros socios y socias. Solicitar mas investigación sobre la enfermedad. Solicitar a las Administraciones Públicas que den una respuesta integral a los enfermos con esta enfermedad atendiendo a sus necesidades sociales, sanitarias...etc.