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NUESTROS OBJETIVOS

  • Aportar ayuda, apoyo y comprensión a todas las personas que padecen fibromialgia, fatiga crónica y sensibilidad química múltiple. 
  • Trabajar para aceptar la enfermedad y concienciar a las familias.
  • Recuperar la autoestima y aumentar la calidad de vida de los afectados.
  • Conciliación y divulgación a la sociedad e instituciones sobre las limitaciones diarias que padecen las personas afectadas.
  • Ser un punto de encuentro para los afectados y sus familias.
  • Fomentar actividades físicas, culturales y de ocio entre nuestros socios y socias.
  • Solicitar mas investigación sobre la enfermedad.
  • Solicitar a las Administraciones Públicas que den una respuesta integral a los enfermos con esta enfermedad atendiendo a sus necesidades sociales, sanitarias...etc.

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MANUALIDADES GRACIAS AL PUERTO DE HUELVA

Todas las semanas nuestras usuarias realizan diversas manualidades, dicha actividad aporta grandes beneficios como reducir el estrés, mejorar la concentración y la coordinación motora, fomentar la creatividad, además de pasar un buen rato en compañía de otras personas. Esta actividad esta patrocinada por el Puerto de Huelva. Podéis ver todas nuestras creaciones en las mesas informativas que ponemos en los diversos eventos de la ciudad.

II JORNADA FIBROMIALGIA

 Desde la Asociación Fibronuba estamos encantados de invitar a toda la población a la   II JORNADA SOBRE FIBROMIALGIA, FATIGA CRÓNICA Y SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE. Lugar: SALÓN DE ACTOS DE LA FACULTAD DE ENFERMERÍA DE LA UNIVERSIDAD DE HUELVA. Día: 27 de noviembre de 2025. Horario: 14.30h.      

II Feria de la Miga

 Este fin de semana hemos disfrutado un año mas de la II Feria de la Miga , donde hemos podido disponer de nuestra mesa informativa para mostrar todas las cosas que hacemos en los talleres de manualidades. Los talleres de manualidades que disfrutan nuestras usuarias son financiados con la aportación del Puerto de Huelva.  Queremos agradecer a la Asociación de Empresarios del distrito 6 por la organización del evento y por contar con la Asociación Fibronuba para así poder seguir dando visibilidad a nuestra enfermedad.